Большинство видов продукции перед выпуском в обращение на рынок проходят сертификацию или подлежат подтверждению соответствия в иной форме. Стоимость сертификационных процедур разная – в зависимости от форм оценки соответствия, специфики продукции, ее свойств, объема необходимых исследований и других факторов.
Ниже рассмотрим основные виды оценки соответствия товаров и их особенности.
Сертификация и декларирование по законодательству РФ и ЕАЭС
В целях соблюдения требований законодательства производители и импортеры проводят испытания, которые позволяют документально подтвердить соответствие выпускаемых изделий регламентам и стандартам, а также отсутствие рисков для здоровья потребителя. По результатам испытаний оформляются разрешительные документы.
Чаще всего субъекты хозяйственной деятельности, занятые производством и реализацией большинства видов товаров, оформляют сертификаты или декларации.
Процесс их оформления осуществляется в рамках:
- - законодательства РФ – по национальным требованиям, установленным стандартами ГОСТ (перечень подконтрольных объектов содержится в Постановлении Правительства РФ № 2425);
- - законодательства стран-членов ЕАЭС – для товаров, подлежащих сертификации или требующих регистрации декларации, приняты соответствующие технические регламенты (ТР ТС или ТР ЕАЭС).
Оформить сертификат соответствия дороже, чем декларацию из-за степени строгости требований законодательства к продукции, подлежащей сертификации, объема работы экспертов аккредитованного органа (декларацию предприниматели вправе зарегистрировать самостоятельно, а также сами организовать испытания и осуществить производственный контроль).
Такие же требования касаются сертификации или декларирования пожаробезопасности материалов, технических устройств и изделий, которые проходят оценку соответствия нормам Федерального Закона РФ № 123-ФЗ.
Государственная регистрация изделий в надзорных органах
Гос. регистрацию проводят надзорные органы – Росздравнадзор и Роспотребнадзор (в зависимости от вида товара и нормативных актов, под которые они попадают).
Например, регистрация в Роспотребнадзоре требуется для продукции, которая включена в перечни:
- нескольких регламентов ТР ТС;
- раздела 2 Решения КТС № 299.
Процедура предусматривает испытания изделий в рамках санэпиднадзора. Результатом их успешного прохождения является СГР – свидетельство о гос. регистрации.
Гос.регистрация в органах Росздравнадзора предусмотрена статьей 38 Федерального Закона № 323-ФЗ, устанавливающего правовые основы в сфере здравоохранения в РФ. На все изделия медицинского назначения необходимо оформить Регистрационное удостоверение (РУ).
Например, гос. регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре – самая дорогостоящая процедура. Это связано с тем, что продукция медицинского назначения сопряжена с самыми большими рисками для потребителя. Кроме того, для оформления РУ проводятся дорогие испытания, занимающие много времени (от 6 месяцев и более требуется для получения РУ).
Оформление СГР тоже требует существенных затрат, но не таких, как оформление РУ. Стоимость зависит от специфики продукции, ее свойств, необходимых испытаний, их количества и других факторов.
Отказные письма
Оформление отказных писем (ОП) не требует проведения испытаний и иных проверок, поэтому процедура будет стоить намного дешевле, чем процесс получения вышеперечисленной документации.
ОП оформляется не для подтверждения безопасности изделий, а в информационных целях. Письмо подтверждает, что заявленный в нем товар с указанным кодом ТН ВЭД не попадает под действие ТР ТС и не включен в перечни иных нормативных актов.
Часто документ получают для участия в тендерах, продажи продукции на маркетплейсах, предъявления на таможне при импорте.
Добровольное подтверждение качества товаров
Добровольную сертификацию проводят в целях подтверждения качества товаров и повышения конкурентоспособности. По инициативе предпринимателей можно сертифицировать продукцию по стандартам ГОСТ или тех. условиям (ТУ), составленным производителями.
Добровольная оценка качества дает много преимуществ:
- повышает шансы на победу в тендерах;
- дает возможность выделить качество, отличительные свойства изделий, соответствие стандарту;
- укрепляет имидж и доверие потребителя;
- способствует эффективному продвижению товаров на российском рынке;
- помогает в решении иных маркетинговых задач.
Системы менеджмента ИСО, внедряемые и сертифицируемые на производстве, позволяют оптимизировать бизнес-процессы, повысить квалификацию персонала, обеспечить выпуск качественной продукции.
Стоимость зависит от количества исследуемых показателей и объема предстоящих проверок. Несмотря на то, процедура добровольная, большинство предпринимателей проходят ее, чтобы расширить рынки сбыта и увеличить показатели прибыльности своего бизнеса.
Что требуется для оформления документов?
Для прохождения оценочных процедур от предпринимателей требуется подготовка:
- заявки с данными о сертифицируемых товарах;
- сканов ИНН, ОГРН;
- ГОСТ, ТУ, прочей тех. документации;
- иных документов (в зависимости от специфики объекта исследований).
Процесс оформления разрешительной документации состоит из нескольких этапов:
- Сбора комплекта документов.
- Отбора образцов.
- Испытаний.
- Получения протоколов.
Регистрации документов в соответствующих реестрах (в зависимости от вида сертифицируемого изделия) и выдачи заявителю.
Оформление разрешительной документации стоит немало, однако, намного дешевле, чем последствия от несоблюдения требований законодательства.
Чтобы получить помощь в оформлении и узнать стоимость прохождения процедуры, воспользуйтесь бесплатными консультациями специалистов центра сертификации.
Чтобы узнать, какой документ нужно оформить для законной торговли, а также стоимость его получения позвоните по телефону +7 495-204-10-73 или заполните форму обратной связи, и мы Вам перезвоним.