( БАД ) О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питаний (ТР ТС 027/2012)
Для оформления Свидетельства Государственной Регистрации (СГР) на биологически активные добавки (БАД) в России необходимо пройти следующие этапы и подготовить соответствующий пакет документов:
Этапы оформления СГР:
- Подготовка технической документации на продукцию.
- Проведение лабораторных исследований и испытаний продукции.
- Оценка соответствия продукции требованиям технических регламентов.
- Подача заявления и комплекта документов в уполномоченный орган.
- Получение СГР после проверки предоставленных материалов.
Список документов для оформления СГР:
- Заявление на регистрацию продукции.
- Учредительные и регистрационные документы производителя.
- Техническое описание продукции.
- Инструкция по применению продукции.
- Протоколы лабораторных испытаний.
- Нормативные документы (стандарты, технические условия).
- Сведения о составе и свойствах БАД.
- Данные о месте производства.
- Декларация о соответствии продукции требованиям безопасности.
Регламентация СГР:
Выдача СГР регламентируется следующими нормативными актами:
- Технические регламенты Таможенного союза.
- Национальные стандарты Российской Федерации.
- Федеральный закон "О техническом регулировании".
Для уточнения информации и получения актуального списка документов рекомендуется обратиться к специалистам в этой области или посетить официальные ресурсы, так как требования могут изменяться.
