Свидетельство Государственной Регистрации (СГР) на БАД

( БАД ) О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питаний (ТР ТС 027/2012)

Для оформления Свидетельства Государственной Регистрации (СГР) на биологически активные добавки (БАД) в России необходимо пройти следующие этапы и подготовить соответствующий пакет документов:

Этапы оформления СГР:

1. Подготовка технической документации на продукцию.
2. Проведение лабораторных исследований и испытаний продукции.
3. Оценка соответствия продукции требованиям технических регламентов.
4. Подача заявления и комплекта документов в уполномоченный орган.
5. Получение СГР после проверки предоставленных материалов.

Список документов для оформления СГР:

• Заявление на регистрацию продукции.
• Учредительные и регистрационные документы производителя.
• Техническое описание продукции.
• Инструкция по применению продукции.
• Протоколы лабораторных испытаний.
• Нормативные документы (стандарты, технические условия).
• Сведения о составе и свойствах БАД.
• Данные о месте производства.
• Декларация о соответствии продукции требованиям безопасности.

Регламентация СГР:
Выдача СГР регламентируется следующими нормативными актами:

• Технические регламенты Таможенного союза.
• Национальные стандарты Российской Федерации.
• Федеральный закон "О техническом регулировании".

Для уточнения информации и получения актуального списка документов рекомендуется обратиться к специалистам в этой области или посетить официальные ресурсы, так как требования могут изменяться.